Artículo de revista
Objetiyo: Describir el proceso de preparación de las jeringas de bevacizumab intravítreo, su utilización en el tratamiento de la DMAE y patologías relacionadas y estimar su impacto económico. Método: Estudio retrospectivo. Se analizaron los datos registrados durante el periodo comprendido entre el 29/03/06 y 03/04/2007 Resultados: La preparación de las jeringas se llevó a cabo en la campana de flujo laminar vertical (BIO-II-A), siguiendo técnica aséptica. Se les asignó una estabilidad de tres meses a 2-8 °C. Se prepararon 170 jeringas individualizadas y se trataron un total de 99 pacientes. El número de dosis administradas por paciente varió de 1 a 7 (mediana = 1; rango intercuartil = 1 a 2). El 45,5% de los pacientes recibieron más de una dosis, con un intervalo entre dosis de 27 a 70 días. No se registró ninguna reacción adversa relacionada con el tratamiento. El empleo del tratamiento con bevacizumab intravítreo supuso un ahorro neto respecto al año anterior de 246.414 . Conclusiones: Los resultados parecen indicar que el bevacizumab podría ser una alternativa coste-efectiva en el tratamiento de patologías con componente proliferativo. El papel del Servicio de Farmacia está en la preparación de las jeringas individualizadas y en el seguimiento de la terapia.